LG화학, 美 FDA서 고형암 신약 임상 승인… “치료제 없는 변이 암세포 정밀 공략”

LG화학이 현재 상용화된 치료제가 없는 미개척 암 치료 영역에 도전한다. 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 ‘TP53 Y220C’ 변이를 표적으로 한 항암 신약 후보물질이 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획 승인을 받으면서, 정밀항암제 개발에 속도를 내게 됐다.LG화학은 30일 항암 신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 FDA로부터 승인받았다고 밝혔다. LG00313112는 LG화학이 지난 4월 미국 프론티어 메디신즈로부터 도입한 물질이다. 계약은 중화권 국가를 제외한 글로벌 독점 개발