진양곤 HLB 의장 “올 하반기, 첫 FDA 항암제 2종 승인 기대”

HLB그룹이 올해 하반기 2종 항암 신약에 대한 미국 식품의약국(FDA) 품목 허가를 기대하며, 차세대 신약 플랫폼 상업화 로드맵을 구체화했다. 첫 항암제 승인을 기점으로 적응증 확장과 신규 모달리티(치료 접근법) 확보를 추진해 글로벌 제약사 도약을 목표로 한다. 진양곤 HLB그룹 의장은 12일 서울 송파구 소피텔 앰버서더 서울에서 열린 '2026 HLB 포럼'을 통해 핵심 항암 파이프라인 진행 상황과 미래 신약 확장 전략을 발표했다. HLB는