스킨메드, 신약 후보물질 ‘SMD-101’ 임상 1상 IND 승인

피부생명과학 기업 스킨메드가 자체 개발한 신약 후보물질 ‘SMD-101(성분명: 아리포타이드)’은 지난 5월 28일 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 8일 밝혔다.이번 임상시험은 충남대학교병원에서 건강한 성인 54명을 대상으로 진행되며, SMD-101의 약동학적 특성과 안전성, 내약성을 평가하는 한편, 약력학적 지표인 CM...