GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 2상 신청…2028년 품목허가 목표

1상 중간결과서 안전성·내약성·면역원성 확인…지난달 2상 임상시험계획 제출 연내 2상 승인·내년 3상 신청 추진…화순공장에 mRNA 전용 생산시설 구축 GC녹십자가 자체 개발 중인 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 임상 2상 진입을 추진한다. 올해 안에 임상 2상 승인을 받고 내년 임상 3상 신청을 거쳐 2028년 품목허가를 신청한다는 목표다. GC녹십자는 지난 12일 고려대학교 구로병원에서 열린 mRNA 백신 국내기술 개발 현황과 계획 행사에서 코로나19 mRNA 백신 개발 현황과 향후 계획을 공개했다고 13일 밝혔다. 질병관리청이 주관한 이번 행사는 팬데믹(감염병 대유행)에 신속하게 대응하기 위한 mRNA 백신 개발 필요성과 국내 연구 성과를 공유하기 위해 마련됐다. mRNA 백신은 기존 백신보다 개발·생산 기간을 단축할 수 있어 신종 감염병에 신속하게 대응할 수 있는 기술로 꼽힌다....