제넥신, 빈혈치료제 'GX-E4' 국내 허가 반려…"수개월 내 재신청"

제넥신(095700)의 상용화 1호 신약인 에페사프리필드시린지주 (GX-E4)의 국내 허가가 또 제동에 걸렸다.제넥신은 지속형 빈혈치료제 에페사프리필드시린지주의 국내 식품의약품안전처 품목허가 신청 결과 반려 처분을 받았다고 4일 공시했다.제넥신이 2024년 1월 식약처에 에페사의 국내 품목허가를 신청한 지 약 2년 5개월 만의 결과...