“개발 기간 단축”…식약처, 바이오시밀러 임상 3상 완화 사전 검토

식품의약품안전처는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 임상 3상 요건 완화를 위한 사전 검토에 착수한다고 27일 밝혔다. 바이오시밀러 개발 기간과 비용을 줄이고 해외 진출에 속도를 낼 수 있을 전망이다.