바텍, 전 제품 CE MDR 전환 완료…신규 모델 4종도 포함

치과용 컴퓨터단층촬영(CT) 기업 바텍이 전 제품 라인업에 대한 유럽 의료기기 규정 인증 전환을 마무리했다.바텍(043150)은 치과 영상진단기기 전 제품군에 대해 유럽 의료기기 규정인 CE MDR(Medical Device Regulation, EU 2017/745) 인증을 완료했다고 5일 밝혔다.CE MDR은 기존 유럽 의료기기 지침(MDD)보다 임상...